Triumeq Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Fysiologische Zoutoplossing Dechra inj. opl. i.v./s.c. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fysiologische zoutoplossing dechra inj. opl. i.v./s.c.

dechra veterinary products - natriumchloride 9 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride 9 mg/ml - sodium chloride - rund; hond; paard; kat; varken

Protamine sulfaat LEO Pharma 1400 anti-heparine IE/ml oplossing voor injectie en infusie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

protamine sulfaat leo pharma 1400 anti-heparine ie/ml oplossing voor injectie en infusie

protaminesulfaat 10 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Octaplex 500 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

octaplex 500 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - factor ii, humaan 14 - 38 ie/ml ; factor ix, humaan 25 ie/ml ; factor vii, humaan 9 - 24 ie/ml ; factor x, humaan 18 - 30 ie/ml ; proteÏne c, humaan 13 - 31 ie/ml ; proteÏne s, humaan 12 - 32 ie/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - heparine natrium ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Quixidar Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.